DNM alerta a usuarios de gimnasios para que eviten consumir medicamentos que pueden ocasionar daños para la salud

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El Director Nacional de Medicamentos, Dr. José Vicente Coto, presentó los hallazgos encontrados en inspecciones realizadas en 12 gimnasios de la zona metropolitana del Gran San Salvador, donde se encontró la venta de productos que no tienen el control sanitario requerido, por lo que nadie puede garantizar que lo que dice el rótulo es lo que está en el contenido del envase, lo cual puede causar daño a la salud.

Los medicamentos encontrados presentan las siguientes irregularidades: son ilegales, no tienen registro sanitario, algunos son de venta con receta y se venden en gimnasios que no tienen autorización para dispensarlos, y el contenido del envase exagera la acción terapéutica estética o nutricional para quien lo consume.

Seis productos encontrados en los gimnasios contienen el principio activo Yohimbina que ha sido retirado en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA), y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en España (AEMPS) debido a que puede generar problemas cardiovasculares, estos productos son: Jack 3d, Lipo 6 unlimited, lipo 6 Black, Hyde, T911, y Hydroxycut Hard Elite.

También se encontraron esteroides que son ofrecidos a los usuarios de gimnasios para incrementar más rápido la masa muscular, y mejorar la condición física pero pueden ocasionar consecuencias irreversibles para la salud por ejemplo: acné, trastornos cardiovasculares, hipertensión, enfermedades del hígado o del riñón, así como retención de líquidos y disfunción eréctil.

La DNM recomienda no usar productos sin registro sanitario y sin la prescripción médica que prometen resultados milagrosos como: “quemadores de grasa”, “bajar peso o aumentar la musculatura” ya que pueden contener estimulantes, diuréticos o anabolizantes que pueden causar daños irreversibles a la salud y hace un llamado a los padres de familia para que supervisen a sus hijos y así evitar que en los gimnasios consuman estos productos.

 

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Santa Tecla 11 de Diciembre de 2013

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POBLACIÓN AHORRA 31 MILLONES DURANTE LOS PRIMEROS 6 MESES DE VIGENCIA DE LOS NUEVOS PRECIOS DE LOS MEDICAMENTOS

El Director Nacional de Medicamentos, Dr. José Vicente Coto, presentó un balance de los resultados obtenidos en los primeros seis meses de vigencia de los nuevos precios de Venta Máximo a Público  de los medicamentos con prescripción médica.

El 4 de abril entraron en vigencia los nuevos precios de los medicamentos establecidos por la DNM,  cuyo porcentaje global de reducción ha sido del 35%.

El ahorro de la población en los primeros 6 meses de los nuevos precios de los medicamentos ha sido de $31, 142, 253. El promedio mensual de ahorro de los consumidores de medicamentos ha sido de 5 millones,  asimismo, durante este periodo se han abierto  un total de 56 nuevas farmacias.

Por otra parte,  la DNM en coordinación con la Defensoría del Consumidor inició el 25 de septiembre de este año un nuevo plan de inspecciones en todas las farmacias del país,  para verificar el cumplimiento de los precios establecidos. Hasta la fecha, se han realizado 128 inspecciones: 65 inspecciones en la región Central, 24 en la zona occidental y 39  en la zona oriental.

Los hallazgos encontrados en las 128 farmacias inspeccionadas  son los siguientes: En 36 farmacias se han encontrado incumplimiento de precios,  se encontraron 35 medicamentos sin la etiqueta con el nuevo precio, 22 medicamentos con el precio de venta superior al precio establecido por la DNM y 13 medicamentos con diferencian entre el precio de la etiqueta y el precio cobrado en caja.

El  artículo 79 de la Ley de Medicamentos en su inciso p) establece como infracción muy grave: “Incrementar el precio máximo de venta determinado por la Dirección Nacional de Medicamentos”.  Las sanciones a las que pueden incurrir quienes violen este artículo son: multas económicas, suspensión de la autorización otorgada por la Dirección, revocatoria de la autorización y cancelación del registro de los medicamentos.

 

Santa  Tecla, 16 de octubre de 2013

www.medicamentos.gob.sv,  Call Center 136

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DNM advierte sobre acuerdo entre droguerías que pone en riesgo la comercialización de medicamentos

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El Director Nacional de Medicamentos, José Vicente Coto, advirtió que de acuerdo a información recabada, existen indicios de que las principales droguerías que distribuyen medicamentos en el país, (Santa Lucía, Americana, C- Imberton y San Carlos) se han puesto de acuerdo para afectar la comercialización de medicamentos, lo que generaría un posible desabastecimiento

Ante esta situación, que de continuar pondría en riesgo el acceso a los medicamentos por parte de la población, la Dirección Nacional de Medicamentos ha tomado las siguientes medidas: dar un aviso a la Superintendencia de Competencia para que investigue, a fin de determinar si existen prácticas anti competitivas en el mercado farmacéutico que puedan afectar intereses colectivos; asimismo, mantener un monitoreo constante de los inventarios de medicamentos que tienen las farmacias para detectar cualquier posible desabastecimiento.

De acuerdo a la Ley de Competencia en el artículo 25: “se prohíben las prácticas anticompetitivas realizadas entre competidores las cuales, entre otras, adopten las siguientes modalidades”: a) “establecer acuerdos para fijar precios u otras condiciones de compra o venta bajo cualquier forma”.

Los medicamentos son un bien social, y son indispensables para mantener la salud de la población y la DNM tiene por mandato según artículo 1 de la Ley de Medicamentos: “garantizar la institucionalidad que permita asegurar la accesibilidad, y disponibilidad de los medicamentos para la población salvadoreña”

La Dirección Nacional de Medicamentos hace un llamado a la población para que denuncie cualquier incumplimiento a la Ley de Medicamentos al teléfono 136. 

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La Dirección Nacional de Medicamentos alerta a la población sobre medicamentos dañinos para la vista

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A raíz del hallazgo de los contaminantes químicos y bacteriológicos encontrados en distintos medicamentos, la ciudadanía ha continuado denunciando al Call Center la venta de medicamentos sin registro y que ponen en riesgo la salud, los cuales se comercializan en distintos puntos de venta en los mercados del país.

Tal es el caso del Sr. Pedro Aníbal Marroquín, quien denunció que en el Mercado Central compró un medicamento llamado “Colirio de Sábila” para tratar su problema de catarata, pero luego de un mes de tratamiento, comenzó a sentir molestias en sus ojos, y al percatarse que no tiene registro, se comunicó a la DNM para pedir que se examinara el producto que se había estado aplicando.

Don Pedro fue a una consulta oftalmológica para conocer los daños que le ocasionó el medicamento que se aplicó en sus ojos durante un mes, y el médico le detectó blefaritis que consiste en la inflamación de los párpados, cuyos síntomas son: ardor, picazón, irritación, e inflamación.

Ante esta denuncia, y con el objeto de determinar si el producto  constituye un peligro para la salud visual, se enviaron muestras al laboratorio de Control de Calidad para analizarlo, y luego de los resultados se encontró presencia de endobacterias y salmonella, responsables de producir infecciones en el organismo.

La Dirección Nacional de Medicamentos hace un llamado a la población para que se abstenga de comprar estos productos, y si ya  los compró se le pide que suspendan inmediatamente su aplicación, porque  puede causar daños a su vista, para cualquier denuncia llamar al 136.

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Allanan laboratorio clandestino donde se fabricaban medicamentos contaminados

IMG_5520Luego de que la  Dirección Nacional de Medicamentos hiciera público a través de los medios de comunicación, los resultados del análisis cromatográfico y microbiológico, a distintos medicamentos, donde se encontró la presencia de coliformes fecales, y Salmonella, los residentes de una colonia en Zaragoza, alertaron a la DNM de un laboratorio clandestino que fabricaba dichos productos.

Después del aviso, la DNM activó un equipo de inspectores y pidió apoyo a la PNC y a la Fiscalía General de La República para  allanar el laboratorio clandestino, ubicado una casa privada en la Col. Villas de Zaragoza, departamento de La Libertad, donde se descubrió la manufactura y almacenamiento de un arsenal de medicamentos contaminados y sin registro que se comercializaban en  distintos puntos de venta en los mercados del país y  que ponen en riesgo la salud de la población.

Estos medicamentos fueron analizados en el laboratorio de Control de Calidad, y se les detectó contaminantes químicos y bacteriológicos, cuyos nombres son: Limpia Sangre (Diabetín Capsulas), Limpia Hígado Graso (cápsulas), Linaza más cola de Caballo,  y Reumetamex Forte.

Este caso pasará a manos de la Fiscalía General de la República para que siga el curso de las investigaciones, a fin de deducir responsabilidades, y así evitar que este tipo de prácticas se repita, ya que no se descarta que existan otros laboratorios que estén operando de manera clandestina y que estén fabricando productos que ponen en riesgo la vida de las personas.

La Dirección Nacional de Medicamentos hace un llamado a la población para que se abstenga de comprar estos medicamentos, y las personas que ya los compraron, se les recomienda que no los sigan consumiendo, debido a que  pueden ocasionar graves peligros para su salud, cualquier denuncia ciudadana hacerla al teléfono 136.

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Avanza cumplimiento de precios de medicamentos en beneficio de población

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A un mes de haber iniciado el Plan de Inspecciones en Farmacias y botiquines de hospitales privados, la Defensoría del Consumidor y la Dirección Nacional de Medicamentos han constatado que el 98% de los medicamentos verificados han cumplido con la Ley y el Reglamento de Precios de Medicamentos, que se tradujo en sustanciales bajas en el costo de estos productos.

 

En lo que va del plan se han verificado los precios en un total de 10,990 medicamentos, de los que 10,850 (98.72%) se venden con los nuevos precios que manda el Reglamento de Precios de Medicamentos.

Las inspecciones se han realizado en 486 farmacias y cuatros hospitales privados de 39 municipios del país, para proteger el bolsillo y la salud de los consumidores.

Durante el desarrollo del plan de inspección, también se detectó 164 medicamentos que no tenían impreso el Precio Máximo de Venta al Público, conforme al Reglamento, y 53 fármacos con precio distinto entre el ofertado y el cobrado en caja a consumidores.

El Presidente Mauricio Funes expresó este sábado que la entrada en vigencia de los nuevos precios “es el tema sensible del año porque no hay conquista más importante que hayamos logrado durante este año que bajar considerablemente el precio de los medicamentos”.

Añadió que El Salvador, hasta antes de la Ley de Medicamentos, “mantenía los precios más altos de todo el hemisferio y, en algunos casos, de todo el mundo”.

La Defensoría recordó la obligación legal de las farmacias de tener los precios máximos a la vista de los consumidores; y advirtió que no pueden cobrar más del precio fijado por el Reglamento de Precios de Medicamentos.

Las y los consumidores podrán canalizar sus denuncia en el teléfono 910 de La Defensoría; el 136 de la Dirección Nacional de Medicamentos, o directamente con los equipos de inspección desplazados en el territorio.

Fuente: Defensoría del Consumidor http://bit.ly/1418vLW

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DNM recibe apoyo de COFEPRIS en registro de medicamentos

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Un grupo de especialistas en procesos de registro y certificación sanitaria de medicamentos de La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) llegó este lunes 4 de marzo al país para capacitar al personal de la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) en materia de procesos de registro de medicamentos.

Este apoyo, por parte de COFEPRIS, como autoridad reguladora de medicamentos en México y certificada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) es el resultado de la Carta de Entendimiento firmada el 20 de febrero de 2013 por parte de la DNM y COFEPRIS.

“Tener dos semanas a un equipo de tan alta calidad como el que viene de México, es para aprovecharlas” asegura el Dr. José Vicente Coto, Director Nacional de Medicamentos en El Salvador, quien destaca el proceso acelerado con que la institución a la que representa está avanzando para garantizarle medicamentos seguros, eficaces y a precios justos a la población.

El equipo de expertos mexicanos que arribaron al país, está dirigido por Marco Antonio Arias, Director Ejecutivo de Autorización de Productos  y Establecimientos de COFEPRIS, quien asegura que el objetivo principal es “compartir las experiencias en procesos de autorización de registros médicos, además de las experiencias en procesos de certificación de la OPS”

América Orellana, Silvia Reyes, Andrea Almaraz, Monserrat Pérez y Patricia Guiot, de la Comisión de Autorización Sanitaria de COFEPRIS, son las personas que complementan el equipo capacitador.

Para el Dr. Coto, la calidad en los procesos es lo que determina la calidad de los medicamentos. Y asegura que dichos procesos se deben optimizar en todos los eslabones de la cadena productiva.

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